[三季报]乐普医疗(300003):2025年三季度报告投资者关系活动记录表-
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时间:2025年10月27日 09:50:50 中财网 |
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原标题:
乐普医疗:2025年三季度报告投资者关系活动记录表-

证券代码:300003 证券简称:
乐普医疗
乐普(北京)医疗器械股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2025-003
| 投资者关系活动
类别 | □特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 ■业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
□其他 |
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| 参与单位名称及
人员姓名 | 122家境内外机构共 193名参会人员,详见附件明细 |
| 时间 | 2025年 10月 25日 |
| 地点 | 电话会议 |
| 上市公司接待人
员姓名 | 董事长 蒲忠杰
财务总监 王泳
董事会秘书 江维娜 |
| 投资者关系活动
主要内容介绍 | 公司介绍:
各位投资者大家好!首先我简要就公司三季度数据给大家汇报一
下。从趋势上看三季度与二季度的单季度数据很接近,公司的传统业
务目前是业绩的基础,主要是心血管植介入和仿制药,这两块业务目
前已经趋于稳定,业绩季度上可能有波动,但整体趋势上不变,希望
明年收入端可以有 10%左右增长。心血管植介入器械准备应对集采,
公司已开始进行主动渠道库存管理,这部分业务收入稍微有所收缩,
否则整体业绩表现会更好些。乐普以前并购过不少企业,收购溢价部
分体现为商誉,表观利润并不能完全反应企业经营情况,建议投资者
可以看公司经营性现金流,这个指标可以更好反应企业经营情况。今
年三季报公司实现经营性净现金流 10.13亿,目前看四季度单季度和三
季度单季度经营情况应该很接近,照此推测今年全年经营性净现金流
可能达到 14-15亿左右。
心血管植介入中冠脉植介入和封堵器都有产品面临集采,公司内
部已经做了各种应对准备。公司有三张药物球囊批文,集采降价后产
品可能放量,预计整体量价复合结果可能不变。切割球囊终端价格较
高,经销商发货价相应也较高,集采后发货价会有所下降,但乳突球
囊和棘突球囊参与集采后可能放量,因此辅助球囊(切割球囊、乳突
球囊、棘突球囊)整体量价复合结果变化可能也不大。公司判断受经
销商库存影响,可能有一个季度业绩波动,价格过渡稳定之后,冠脉
植介入整体业绩变化可能不大。金属封堵器参与集采,先心封堵器市 |
| | 占率高可能受影响,左心耳封堵器市占率低,可借此提升左心耳封堵
器市占率,对冲后整体影响可控。可降解封堵器是否参与集采正在沟
通中,目前公司还未就维持现有价格还是稍微降价获取更多市场份额
做出决策。虽然参与集采后,产品降价增速放缓,但从长期来看,公
司认为头部企业最终应该还是可以获益的。仿制药目前看比较稳定,
这部分业务依靠勤奋获取市场份额,经过几年营销队伍的调整,明年
有望维持收入端稳定。
公司之前组织了研发日活动,给投资者展示了公司战略新兴业务,
我就以下三个业务板块,汇报一下战略新兴业务的培养和发展:
? 医学美容:
医美业务上线提振了公司业绩,继“童颜针”(聚乳酸面部填充剂)、
注射用透明质酸钠溶液、注射用交联透明质酸钠凝胶后,公司还有两
个重磅产品PDRN“三文鱼针”(注射用透明质酸钠复合溶液)和热玛吉
(设备/耗材)准备上市,其中热玛吉已经提交注册正在生产准备中,
PDRN临床前动物实验已完成,数据正在汇总准备提交,预计明年一季
度左右可以获证,但由于市场上尚无同类产品获批,因此获批时间有
不确定性。 “童颜针”自 8月初发货以来,目前含税收入 1亿左右,业
绩超出了公司预期。目前该板块业务收入中,约 20%来自于 KA渠道
覆盖的大型品牌连锁医美机构,公司产品已进入其中 80%以上机构,
这些机构内部决策流程较复杂,公司产品还处于上量阶段,四季度应
该会贡献更多收入。收入中大部分主要来自于经销商渠道覆盖的中小
型医美机构,这些机构流程较短决策也更快,目前产品已进入1500-2000
家机构。公司在医美业务上运用的战术,复制了当年冠脉支架农村包
围城市的打法,目前看取得了商业上阶段性的成果,这也得益于公司“童
颜针”本身优异的产品品质。目前从市场反馈看,220mg“童颜针”复配
水光注射后有即刻效果,发生红肿、肿胀的概率很小,极短期就可以
化妆。对比市场上部分友商产品,注射后红肿、肿胀明显,恢复期也
相应延长,因此 220mg“童颜针”在求美者中反响很好。经销商有很多来
问,为什么公司“童颜针”注射后很少出现红肿和肿胀,首先公司“童颜
针”中使用了全球首款冠脉生物可吸收支架 Neovas同源 PLLA,基于
PLLA材料的 Neovas拥有大量临床和真实世界数据支撑其安全性尤其
是生物相容性,所选用的产品材料与人体组织接触时,不会引发免疫
排斥、炎症反应或毒性作用,确保长期植入后人体组织能正常适应。
其次公司具备植介入医疗器械大规模生产制造经验,确保产品中有效
成分纯度高有害杂质含量控制在极低水平,因此除了注射后即刻的正
常轻微肿胀外,不会产生异常红肿和肿胀。目前公司尚未在各种社交
内容平台上额外投入“童颜针”相关品牌宣传费用,9月中下旬公司和美
团官宣合作当月,公司“童颜针”在九大童颜针品牌微信声量指数中即名
列第四,希望未来通过在各平台发声,公司“童颜针”品牌能进入行业前
三。目前公司“童颜针”定价比较亲民,该业务板块下达的明年收入目标
为 10亿,其中“童颜针”、注射用透明质酸钠溶液、注射用交联透明
质酸钠凝胶销售目标 6亿,PDRN“三文鱼针”销售目标 2亿,热玛吉(设
备/耗材)销售目标 2亿,后两个获批时间越早对该板块收入正面贡献
越大。公司关注到消费品属性(食品饮料、日化产品等)公司针对股
东会推出销售优惠(产品折扣优惠、体验类优惠等),公司相关部门有 |
| | 针对地进行了学习,未来会在部分城市与当地医美机构进行合作,计
划推出相应股东服务计划,为中长线股东们提供轻医美服务。届时可
关注公司官方公告或投资者关系渠道,以获取股东优惠信息。
? 创新药:
民为生物目前各项研发进展顺利,临床前研发重点是双靶或多靶
的SiRNA类药物, MWN109中国、澳洲临床进度推进和寻找BD合作是
现阶段工作重点,民为生物为公司未来发展提供了各种可能性。
? MWN109注射液国内Ⅱ期临床一个月前已完成入组,计划明年二、
三季度进入 III期临床,澳洲Ⅰ期临床已完成;
? 口服 MWN109片剂国内Ⅰ期临床试验已经接近完成,计划春节前完
成Ⅱ期临床入组,澳洲Ⅰ期临床还在进行中;
? MWN105正着手开展 MASH和超重/肥胖适应症Ⅱ期临床试验;
? MWX 203Ⅰ期临床试验入组完成2/3左右;
? MWX401下月拟申报 IND,预计明年一季度进入Ⅰ期临床。
? 神经调控/脑机接口:
植入式脑深部神经刺激器(DBS)预计近期获批上市,明年有望贡
献收入,植入式心脏收缩力调节器(CCM)准备明年一、二季度申报,
神经调控业务板块将为公司业绩增长提供新逻辑。公司在集采大环境
下,致力于在重大临床需求疾病诊疗领域内,研发产品技术壁垒更高、
市场竞争格局更好的植介入医疗器械,从而减少集采政策对公司业务
的影响,实现长期可持续的发展。
提问环节:
Q1:器械板块中体外诊断和外科麻醉业务三季度有所下滑,主要原因
是什么,目前是否见底,未来怎么展望?
外科业务:有一部分二类证医疗器械之前一直在临床使用,但在重
庆集采中,二类证产品和三类证产品分开了,二类证产品不允许使用,
因此公司损失了这部分的收入,三类证产品预计年底前会获批,明年
外科类会有两款创新医疗器械获批,未来会逐渐回归稳定和重新增长
的道路上。麻醉业务:根据国家医保局2025年发布的政策,中心静脉
导管整体费用已统一规范,未明确区分含药与普通中心静脉导管的单
独定价,公司业务受此影响出现三个月停滞,现在已开始重新报价入
院,后续通过加大推广和入院,麻醉业务会有所恢复。体外诊断业务:
已经基本见底,POCT和血栓弹力图仪竞争加剧,目前收入大部分来自
于酶免设备和血型设备/耗材,这部分竞争格局比较稳定。
Q2:在商保方面,是否会在创新医疗器械方面有所支持?公司可降解
封堵器、TAVR产品商业化进展如何?
创新医疗器械考虑进入商保,公司也在观察中。可降解封堵器公
司还在考虑是否降价。目前可降解封堵器产品渗透率不到10%,降价后
如能进集采,市场渗透率可能会提升至30%,不降价的话就和目前一样
销售。TAVR推广还可以,但总体销售低于预期,还在持续推进进院。
Q3:脑起搏器、脑机接口方面公司商业化准备如何? |
| | 植入式脑深部神经刺激器(DBS)近期有望取证,公司正在进行销
售队伍建设,公司旗下有相关企业做神经植介入类产品,但渠道方面
略有差异,公司会整理原有渠道并开发新渠道去做DBS商业化工作。
深圳睿瀚主要做无创脑机接口,目前产品正在临床试验中,现阶段主
要是信息的采集、分析和评估,后续也会延伸到干预,希望能在产品
上形成闭环。乐普医电负责有创脑机接口,目前正在尝试和探索中。
其研发的基于上矢状窦的脑电采集系统已率先完成动物试验验证,并
于近期在宣武医院成功实施首例植入。该系统创新性搭载“采集数据
的支架电极”与“干预癫痫发作的刺激电极”,实现了脑电信号精准
捕获与病灶靶向干预的一体化。未来乐普医电将持续深化脑电采集技
术,并推动其与神经刺激技术、智能算法的深度融合,致力于推出基
于脑机接口的实时自适应神经调控产品,为帕金森病、癫痫、慢性疼
痛等神经系统疾病患者提供全新辅助治疗方案。
Q4:针对未来一年,在医美方面是否有机构扩张的目标?
大型品牌连锁医美旗下对应300多家医美机构,通过KA直销渠道
公司产品已进入其中260家左右。通过经销商代理渠道,公司已进入
1500-2000家中小型医美机构。如果从美团“找品牌”入口进入,目前
能看到已有150家机构上架公司产品。公司正在积极拓展客户,具体
最终能进入多少家机构很难预计。公司在大部分一二线城市及省会城
市已完成第一轮机构订货会,后续公司会陆续进入一些中等城市进行
推广,这些城市基于50-100万的常住人口,消费潜力也很大。公司微
球粒径尺寸较大的“童颜针”370mg规格专注填充,目前市场上医生和
求美者端教育已经很充分,公司产品凭借性价比,就能很顺利进入医
美机构。公司目前主推微球粒径尺寸较小的童颜水光,将和美团合作
推广的110mg规格“童颜针”小颜泵?终端指导价2980元,主要针对
想改善肤质的求美者。
Q5:PDRN水光针方面,公司进展具体如何?
我们预计明年一季度末可以获证,目前临床前动物实验已完成,
正在数据整理阶段,近期会报上去,因为市场上尚无同类产品获批,
具体什么时候获批,我们也无法确定。
Q6:全国医美机构5000多家,其中一二线城市有2500家,其他城市
2500家,公司进院以低线城市为主,后续公司如何布局一二线城市?
公司正在不断探索医美业务的商业模式,目前产品销售渠道包括
KA直销、公立医院直销、线上平台销售、经销商代理。其中经销商代
理渠道产品推广模式之一是举办机构订货会,每场会议一般有60-100
家机构参与,会议当天机构订货率40%-50%左右,目前省会城市机构订
货会第一轮已经完成。低线城市医美机构由于信息不对称,原先拿货
价格偏高,公司也已经在这些区域举办机构订货会,应该有更多机会。
同时低线城市机构医生技术水平参差不齐,缺少会打填充类产品的注
射医生,因此公司针对这类机构,主推110mg、220mg规格童颜水光用
于机打。 |
| | Q7:公司切入医美赛道,医学美容和严肃医药的逻辑差异较大,公司
有什么优势?
总体来说是两个赛道,但底层逻辑是一样的。严肃医疗需求更为
刚性,医疗美容则是可选消费。求美者对产品本身品质有要求,同时
也关注产品是否有副作用。公司会同时关注求美者使用体验和医生使
用便捷度,确保产品没有客诉。销售推广团队目前都是公司内部工作
人员,这些同事在充分体会传统产品遭遇集采的难处后,相比享受过
行业红利的医美从业人员,积极性更高也更吃苦耐劳。
Q8:心血管植介入板块的渠道库存情况如何?
公司无法预计集采什么时候开始,但为了应对集采已经开始主动
把控经销商库存,尽量将经销商库存降低到1-3个月水平,等集采完
成后再给经销商补货。
Q9:新氧上“童颜针”产品降价了,近期公司是否感受到压力?
新氧作为互联网平台为了获客降价意愿强烈,目前新氧只在自己
门店降价,普通医美机构并没有跟随降价,也没有意愿跟随降价。目
前公司产品维持原来价格,“童颜针”370mg、220mg和110mg规格终
端指导价分别为8800元、5800元和2980元,以满足不同求美者的需
求。长期来看,“童颜针”终端价格会往下走,主要原因是医美机构
在原有商业模式下,营销成本居高不下,预计未来营销成本会有所下
降,公司作为制造商出货价将维持稳定。
Q10:公司可降解主动脉栓塞封堵器进展如何?
生物可降解主动脉封堵器已经完成五例植入,主动脉栓塞封堵器
完成两例植入,目前临床反馈很不错,准备做100多例患者,临床入
组速度相对会比较快,而且一个手术可以植入2-3个,植入后需要1
年左右临床随访,主要观察产品完全降解以及内皮化完成等,由于是
全球范围内的创新型产品和创新应用,这个临床未来会考虑发表论文。
Q11:民为生物和乐普生物在研发定位上有什么不同,公司对民为的管
理模式是怎样的,团队是怎么激励的?
乐普生物研发重点是肿瘤创新药,乐普医疗旗下民为生物研发重
点是慢病创新药。民为核心团队主要由土生土长的国内药物研发方面
科学家组成,当时融资过程相对比较艰难,公司对民为的研发非常认
可就逐步投资控股了。公司主要从临床试验、BD合作这两方面赋能民
为,双方发挥各自的长处。民为团队一直以来自我驱动力都很强,希
望能证明自己,核心人员也都持有股份。
Q12:创新药后续有什么潜在的催化剂?
公司对口服MWN109片剂在国内和澳洲的I期临床数据很满意,
MWN105注射剂侧重于MSAH适应症,临床进展也很顺利,后续进展以公
告为准。
感谢大家参与三季报交流,谢谢大家! |
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| 日期 | 2025年 10月 25日 |
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