贝达药业恩沙替尼突破辅助治疗 RAS管线加速临床转化
近期机构研报指出,恩沙替尼术后辅助治疗ALK阳性NSCLC的III期数据亮眼:II–IIIB期患者2年DFS率达86.4%,复发风险降低80%,上市申请已进入NMPA审评阶段,有望打开超10亿元增量市场。研报认为,该适应症若获批,将显著延长恩沙替尼生命周期并强化其一线后序贯地位。 研报指出,泛RAS分子胶BPI-572270已启动I期临床,起效快、剂量低;眼科缓释剂DURAVYU的wAMD III期数据将于2026年四季度揭晓。叠加20余项在研项目稳步推进,产品梯队从肿瘤向眼科、凝血等领域延伸,成长确定性增强。 中财网
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