艾力斯伏美替尼进军早期肺癌辅助治疗 研发+商业化双轮驱动
近期机构研报指出,伏美替尼用于EGFR突变肺癌术后辅助治疗的上市申请已于2026年9月获受理,若获批将成为其第四项适应症,首次实现从晚期向早期治疗延伸,显著拓宽用药人群和生命周期。同时,AST1001获FDA临床许可,AST12608完成美国I期首例给药,ADC管线加速出海。 研报认为,公司销售费用率稳定在36.6%,研发投入持续加码(Q3同比增41.53%),叠加1-2亿元回购计划,反映管理层对长期价值的信心。当前估值仅13X PE,低于创新药可比公司均值,业绩确定性与成长空间形成较好平衡。 中财网
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